[連合ニュース]

一和 「高麗人参濃縮液、医薬品としてヨーロッパへ輸出する道が開く」

 一和は、国内の高麗人参メーカーとしては初めて「ヨーロッパ優秀医薬品製造管理基準（EU GMP）」

の認証を取得したと24日、明らかにした。

一和は「EU GMP獲得により、春川GMP工場で生産されている高麗人参濃縮液を、欧州連合（EU）諸国

に医薬品として製品を輸出することができる」と説明した。

GMPは国家別に運営されている優れた医薬品の製造および品質管理基準である。医薬当局の調査を経

て、適合判定を受けた企業だけが、その国で医薬品として販売することができる。

 一和は「現在、ヨーロッパ15カ国に健康機能食品を輸出しており、今回の認証により、医薬品の輸出ま

で可能となったので、ヨーロッパ市場の新規開拓により、売上伸長も期待される」と....

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[ファイナンシャルニュース]

一和の高麗人参濃縮液 EUで医薬品に認証

一和の高麗人参濃縮液が健康機能食品としてはもちろん、医薬品として認められ、欧州市場に進出す

る。

一和は、国内の高麗人参メーカーの中では、初となる世界最高水準の製造方法の実​​証を受け、欧州のEU

GMP認証を取得したと24日、明らかにした。GMPは国家ごとに運営されている優れた医薬品の製造およ

び品質管理基準だ。医薬当局の調査を経て適合判定を獲得してはじめて、その国で医薬品として販売す

ることができる。中でも、EU GMPは、ヨーロッパ連合（EU）に輸入されるすべての医薬品と材料に必

要な承認基準である。

一和はこれに先立ち、去る2月に春川GMP工場の生産設備を活用した植物抽出物の人間薬用製品の生産

プロセスについて、ドイツの医薬品当局（EMA）の実査を受け、19日に最終適合判定を受けた。一和

はEU GMP取得で春川GMP工場で生産されている高麗人参濃縮液を、人間薬用製品としてEU諸国で医薬

製品として輸出することができるようになった。

現在も一和は、ヨーロッパの約15か国に健康機能食品を輸出しており、今回の認証で医薬品の輸出まで

可能となった。ヨーロッパ市場 の新規開拓により、大幅な売上伸長も期待されて..

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